国家卫健委最新文件，全国医院医疗质量行动有新要求，本月起正式实施！
近日，国家卫生健康委发布《患者安全专项行动方案（2023-2025年）》（以下简称《行动方案》）， 2023年10月起开始实施。
“患者安全专项行动”是今年5月国家出台《全面提升医疗质量行动计划（2023-2025年）》的子行动，重点聚焦医疗服务相关患者安全问题提出明确要求。
“患者安全专项行动”总目标是连续3年每年至少完成1轮全院巡检排查和全院患者安全专项培训， 至2025年末，每百出院人次主动报告不良事件年均大于2.5例次。
这次国家级子行动，直接点名全国二级以上所有医院，其中就包含不少基层医疗机构。此次《行动方案》给出了具体的患者安全专项行动监测指标，共9项。包括规范医务人员管理，保障药品耗材、医疗设备设施、诊疗行为等医疗服务和服务过程安全管理，以及调整优化患者安全管理体制。
全院患者安全专项培训是子行动的总目标，重点关注医院针对患者安全内容开展培训宣教人员覆盖情况。
根据《行动方案》，将围绕相关法律法规、医疗质量安全核心制度、年度国家医疗质量安全改进目标、质量管理工具等内容，建立患者安全培训课程。
本指标反映医院工作人员对不良事件的识别和报告情况。
《行动方案》要求，按照医疗质量（安全）不良事件分类标准（如图），加强强制上报类事件管理，倡导主动上报与积极处置并重的处理模式，形成非惩罚性报告机制和激励机制。
鼓励医疗机构建立机构内部不良事件信息报告平台，重点关注医疗质量隐患问题或未造成严重不良后果的负性事件，对不良事件反映出的安全隐患开展重点整改，采取有针对性的措施预防不良事件的发生。
本指标是诊断为 115 种低风险疾病（编码详见《三级医院评审标准（2022 年版）》）的患者中，死亡患者比例。
给药错误包括给药对象、品种、剂量、剂型、时间、途径、方式、频次等发生错误。
《行动方案》强调，积极开展用药全过程管理，确保给药的时间、途径、剂量等准确无误，防止发生药物使用禁忌、配伍禁忌、药物渗漏等情况，及时处理过敏、呕吐、疼痛等不良反应。
1.加强药品耗材采购、储存、调配、使用全程管理，对高警示药品及易混淆药品，分别存放并设置警示标识，确保药品耗材存储环境符合要求并处于有效期内，及时清理过期药品耗材。
2.特别是对机构内制剂、高警示药物、毒麻精放等重点药物类别加大管理力度。
3.严格防止假冒伪劣、过期药品耗材流入临床。
4.严禁重复使用一次性耗材，加强患者自带、外购药品使用管理。
5.对可重复使用的耗材，加强洗消、检测管理，及时清除超使用寿命、性能不达标的耗材。
反映医院重视医疗器械安全的指标。
反映医院重视住院分娩安全的指标。
本指标重点关注因跌倒/坠床而造成医疗伤害的情况。
《行动方案》要求两项严格落实：
一是，严格落实医疗质量安全核心制度，加强住院患者评估观察，关注患者精神心理状态，及时发现患者病情变化并予以处理，防止患者坠床、跌倒、走失、自残、自杀或伤害其他人员。
二是，严格落实医院感染管理要求，规范实施深静脉血栓预防，减少院内感染、深静脉血栓栓塞等不良事件，对接受手术治疗、中心静脉插管、呼吸机辅助呼吸、长期卧床等高风险患者，实现全覆盖监测管理。
来 源 |基层医生公社
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