一、iga肾病感冒能喝姜茶的吗

IgA肾病是不伴系统性疾病，肾活检免疫荧光检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积的一组疾病。我国IgA肾病的发生率约占原发性肾小球疾病的26％～34％。IgA肾病可发生在任何年龄，但80％的患者在16～35岁之间发病。IgA肾病的发病机理尚未完全清楚，目前较一致的看法认为它是免疫复合物引起的肾小球疾病。

IgA肾病可以喝普洱茶。普洱茶属于发酵类茶，含有茶多酚、生物碱、多种维生素及微量元素，具有抗氧化，延缓衰老等功效。但要注意不宜饮用浓茶。IgA肾病饮食宜清淡，要控制盐的摄取，每天不宜超多6克，少食多餐，规律作息。IgA肾病可以喝柠檬片荤素搭配，食物品种多元化，注意定时定量定质，多吃粗纤维的食物，如白菜、梨等，并补充蛋白，维生素。减少单糖分摄入；忌食干燥、温热、易上火食物；风尾鱼、鲫鱼子、鱼肝油，奶油少食；辛辣之物最好不用。柠檬富含糖类、磷、维生素B1、烟酸、柠檬酸、橙皮苷、香豆精、低量钠元素等，能生津止渴，和胃降逆。

二、iga肾病的病因汇总

1、感染：感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，感染因素反复发作，导致IgA肾病的发生。

2、免疫复合物：IgA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。

3、遗传：对IgA肾病患者发病人群进行调查，部分IgA肾病患者会发生家族凝聚现象，这说明，IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。

4、炎症反应：患者的肾脏肾小球系膜细胞受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，终引起疾病的产生。

需要告诉大家的是，IgA肾病给人体造成的危害性是非常大的。所以大家一定要重视一下此种疾病，在发现自己得病的时候，就做到尽快的治疗。这样疾病才能被控制住，减少疾病给身体上造成的创伤。

IgA肾病的临床表现为多种多样，主要包括：①发作性肉眼血尿：常于上呼吸道感染后很短时间（24～72小时）发生肉眼血尿，故又称咽炎同步性血尿。肉眼血尿有反复发作的特点，发作后可转为持续性镜下血尿。②镜下血尿伴或不伴无症状性蛋白尿：多半在常规健康体检时发现，然后做肾活检确诊。③蛋白尿：多为轻度蛋白尿，24小时定量少于1g，少数病人表现为大量蛋白尿甚至肾病综合征。④急进性肾炎综合征：不常见，病人多有持续性肉眼血尿，大量蛋白尿，肾功能于短时间内可急骤恶化，可有水肿和轻、中度高血压。肾活检示广泛新月体形成。⑤高血压及恶性高血压。由于IgA肾病症状隐匿，缓慢进展，少数患者在诊断该病时即已出现肾功能衰竭。

三、iga肾病的外在表现分析

1、血尿是指尿中红细胞排泄异常增多。血尿可分为肉眼血尿和镜下血尿二种。肉眼血尿的定义是指肉眼所见尿液呈血样或洗肉水样或带有血凝块者；绝大多数IgA肾病都会出现发作性肉眼血尿，若忽视症状，IgA肾病病情会愈演愈烈。

2、蛋白尿是IgA肾病的典型症状，蛋白尿的形成原因与肾小球的屏障功能有着密不可分的关系。IgA肾病会出现轻度蛋白尿，而肾病综合症患者会出现大量蛋白尿。直接因IgA肾病引起的高血压称为肾性高血压，约占成人高血压的5～10%，是继发性高血压的主要组成部分。IgA肾病患者出现高血压症状，要及时治疗。

3、急进性肾炎，这种发病情况下患者的心脏和脑部健康都会受到牵累，同时患者的肾功能在短期内会急骤恶化，肾活检有广泛（50%-100%）肾小球新月体形式。严重血尿可因血红蛋白对肾小管的毒性及阻塞肾小管出现急性肾小管坏死。

4、在发病的过程中IgA肾病患者通常会出现难以忍受的腹痛病症，这往往是全身小血管炎病变的表现。此外电镜下显示肠粘膜下小动脉损伤呈纤维蛋白样坏死，IgA、C3及纤维蛋白沉积支持IgA胃肠道也遭到损害。腰痛伴尿潴留或暂时性少尿可能系小血块在尿路发生暂时性梗阻引起。

四、iga肾病的寿命长短

患了iga肾病能活多久?iga患者要知道怎么样才能让寿命延长，而不是忧虑iga肾病能活多久。只能保证尽自己最大的努力让生命依然精彩。据资料统计我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%一34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16—35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男:女约为3:1.iga肾病的寿命有多长，iga肾病能活多久，关键在于知道IGA的症状表现。

据有关数据统计，通过对大量人的随访观察，患了iga肾病能活多久是随病情而定。IgA肾病的10年存活率为80%～90%，30～40年以后有20%～30%患者发生进行性肾功能不全，也就是说患者10年中只会出现一些轻微症状，iga是慢性肾病，30年以后才会有生命危险，所以尽早治疗是关键。

病理改变对iga肾病预后影响大。严重的增生、肾小球硬化、新月体形成、毛细血管壁损害、间质纤维化和血管损害为IgA肾病预后不良的指征。IgA沉积的部位与预后亦有关，肾小球毛细血管壁有IgA沉积者，较单纯系膜区IgA沉积者病理改变重，预后差。伴有纤维连接蛋白(FN)沉积者预后不良。有高血压、特别是难于控制的严重高血压的IgA肾病患者预后差，可能造成肾功能迅速减退。但多数患者肾功能减退的快慢不一致

肾病专家专家提示：当确诊为iga肾病，应立即采取积极用效的治疗，避免肾衰竭的发生。肾病讲究的已经早发现早治疗，一旦错过最佳治疗时间，发展为肾衰竭那么病情将更加难以控制。

IgA肾病临床表现:镜下血尿伴/不伴无症状性蛋白尿：多半在对学生的过筛检查和参军、婚前等常规健康检查时发现，然后作肾活检确诊。为儿童和青年人IgA肾病的主要临床表现。发作性肉眼血尿：它通常于上呼吸道感染(扁桃体炎等)、急性胃肠炎、骨髓炎、腹膜炎、带状疱疹等感染后，偶于疫苗注射后或剧烈运动时出现。最常见的是与上呼吸道感染间隔很短时间(24～72小时，偶可短到数小时)后即出现肉眼血尿，故有人称之为咽炎同步血尿。肉眼血尿持续数小时到数天，通常少于3天。肉眼血尿有反复发作的特点。急进性肾炎综合征：不常见。患者多有持续性肉眼血尿，大量蛋白尿。肾功能于短时间内急骤恶化，可有水肿和轻、中度高血压。这些都威胁着iga肾病寿命。